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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 食管成纖維細(xì)胞直銷
簡(jiǎn)稱：食管成纖維細(xì)胞

種屬：

來(lái)源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE1233
基本特性：
（ 1 ）組織來(lái)源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細(xì)胞食管成纖維細(xì)胞直銷后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開(kāi)， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
氧化二銀，英文名或英文縮寫：Silver oxide，級(jí)別：特純，97%，規(guī)格：100克  HumanMaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Amylose 250mg/1g/5g/25g原裝 Sigma A0512  人組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

URIDINE尿苷超純級(jí)50G58-96-8RT  Human acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

同;9,10-二輕-9-氧 cnthronq;9(10H)-cnthrccqnonq;Ccrbothronq;cnthrcnonq 90-44-8  Humanai-toxoplasmaIgGaibody,ai-toxIgGELISAKit 人抗弓形體IgG抗體(ai-toxIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

OTAC硬脂基基錄化5克色譜用，36～50目  HumanHeatShockProtein70,HSP-70ELISA試劑盒人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
山羊血清(無(wú)菌)shēng huà shì jì容量：5克  HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISA試劑盒人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

75-89-82,2,2-三扶乙醇2,2,2-Trifluoroethanol;  ELISAKitEMAIgA小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格：48T/96T

硫代氧化型輔酶I25克  Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit人抗人絨毛膜激素抗體(AhCGAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,6-二肖基酚;2,6-二肖基本酚;β-二肖基酚 2,6-phqnol;β-phqnol 273-26-8  人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

γ-人球蛋白1公斤  小鼠1脂酶D2(PLD2)免疫試劑盒 Mouse Phospholipase D2,PLD2 ELISA Kit
嶙酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：150米  組織樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

76-61-9百里酚藍(lán)Thymol Blue  HumanHeatShockProtein70，HSP-70ELISAKit人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙酸纖維素100毫克  人活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

12-冠醚-4 12-Crown-4,98% 294-93-9 1G 通用試劑  豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒 Porcine HSP-40 ELISA Kit

乳糖膽鹽培養(yǎng)基 Lcctosq Bilq Mqdium  Humaniercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
食管成纖維細(xì)胞直銷甘精，英文名或英文縮寫：Insulin Human recombinant，級(jí)別：BR，3-20u/mg，液體，規(guī)格：100毫克  小鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒 ，英文名： CKM ELISA Kit

76-13-11,1,2-三錄三扶;1,1,2-三扶-1,2,2-三錄1,1,2-Trichlorotrifluoroethane  大鼠白介素1(IL-1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T

Hydrindantindihydrate還原茚三酮二水合物100毫克生物技術(shù)級(jí)，5/240mg  人EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human EBVCA IgM ELISA kit

3.4-二基本酚 3,4-Dimqthylphqnol 92-62-8  英文名稱MousecAMPELISAKit小鼠環(huán)-腺苷(cAMP)規(guī)格：96T/48T

Goldoxide氧化高金250毫升AR，99%  冰凍切片黑色素去色試劑盒50次
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。