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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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真鯛虹彩病毒PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BK-P64693
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-07-07
  • 更新日期: 2025-06-10
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BK-P64693
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

真鯛虹彩病毒PCR試劑盒

50

BK-P64693

實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix
2mM 
4 μl     
引物110pM 
2 μl     
引物210pM 
2 μl     Taq
酶 (2U/μl 
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl 
1 μl     
ddH2O 50 μl 

PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
兩相分離 每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530℃孵育23分鐘。4℃12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
③RNA
沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530℃孵育10分鐘后,于4℃12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA
清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA
干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,32。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠腸微細胞完全培養(yǎng)基 100mL3,4-二羥基本酸shēng huà shì jì容量:100毫克

293LVT人胚腎細胞--用于慢病毒包裝 293LVT human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM(GIBCO:11995)+10% FBS(GIBCO)+1%NEAA+200mM L-glutamine隱色孔雀石綠 Leucomalachite Green,98% 129-73-7 5G 通用試劑

IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白屋苷5-鱗醋二內(nèi)(+4) Gucnosinq 5'-monophosphctq diwo7ium sclt2220-1-9

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人細胞)Heparinlitxium肝素25BR0.5u/mg

CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2108-95-2本酚(+4℃)pxenol
;WI-38 [WI38]9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))9-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(HPLC)

HYOU1 Others Human  HYOU1 / HSP12A 細胞裂解液 (陽性對照) 2--9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))2-Bromo-9,10-diphenylanthracene質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1--4-正辛基苯(>99.0%(GC)(T))trans-4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)

GPX7 Others Human  GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 細胞裂解液 (陽性對照) 1--4-壬基苯(>95.0%(GC))1-Bromo-4-nonylbenzene質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

大鼠細胞完全培養(yǎng)基 100mL1--4-戊苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-pentylbenzene質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]歐前胡素(標準品)Imperatorin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

ULBP1 Others Human  ULBP1 / N2DL1 細胞裂解液 (陽性對照) α-1α-pinene質(zhì)量規(guī)格:GC97%,標準品

上皮細胞裂解物HBEpiCLβ-1(標準品)β-pinene質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品

IL23R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 七葉膽苷XVII(標準品)Gypenoside XVII質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL七葉皂苷鈉(標準品) Aescinate質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
AZU1 Others Human 人 AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 地達諾辛;去羥肌苷Dideoxyinosine;Didanosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人內(nèi)皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg羊藿苷IIcariin I;  Icariside I質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)寶藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A(標準品)Baohuoside II質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標準品

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1槐屬苷(標準品)Sophoricoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基 100mL槐屬苷Sophoricoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
真鯛虹彩病毒PCR試劑盒主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

聯(lián)系方式
手機:13564080845
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