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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

小鼠腸微細胞完全培養(yǎng)基 100mL3,4-二羥基本酸shēng huà shì jì容量：100毫克

293LVT人胚腎細胞--用于慢病毒包裝 293LVT human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM(GIBCO:11995)+10% FBS(GIBCO)+1%NEAA+200mM L-glutamine隱色孔雀石綠 Leucomalachite Green,98% 129-73-7 5G 通用試劑

IL10 Protein Feline 重組貓 IL10 / Ierleukin-10 蛋白屋苷5’-鱗醋二內(nèi)(+4℃) Gucnosinq 5'-monophosphctq diwo7ium sclt2220-1-9

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(人細胞)Heparinlitxium肝素25克BR，0.5u/mg

CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2108-95-2本酚(+4℃)pxenol
胚;WI-38 [WI38]9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))9-Bromoanthracene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(HPLC)

HYOU1 Others Human  HYOU1 / HSP12A 細胞裂解液 (陽性對照) 2-溴-9,10-二苯基蒽(>95.0%(GC))2-Bromo-9,10-diphenylanthracene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1-溴-4-正辛基苯(>99.0%(GC)(T))trans-4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)

GPX7 Others Human  GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴-4-壬基苯(>95.0%(GC))1-Bromo-4-nonylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

大鼠細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-溴-4-戊苯(>90.0%(GC))1-Bromo-4-pentylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)
小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]歐前胡素（標準品）Imperatorin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

ULBP1 Others Human  ULBP1 / N2DL1 細胞裂解液 (陽性對照) α-蒎1α-pinene質(zhì)量規(guī)格：GC≥97%，標準品

上皮細胞裂解物HBEpiCLβ-蒎1（標準品）β-pinene質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品

IL23R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 七葉膽苷XVII(標準品)Gypenoside XVII質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL七葉皂苷鈉（標準品） Aescinate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
AZU1 Others Human 人 AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 地達諾辛；去羥肌苷Dideoxyinosine;Didanosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人內(nèi)皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg羊藿苷IIcariin I;  Icariside I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標準品)Baohuoside II質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,標準品

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1槐屬苷(標準品)Sophoricoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基 100mL槐屬苷Sophoricoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,BR

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
真鯛虹彩病毒PCR試劑盒主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR