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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP6364 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：放線共生放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Aggregatibacter actinomycetemcomitans
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
放線共生放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
豬氧化(OxLDL)ELISAKit ELISA. 96T/48T Schleicheol 2 中文名： 分子式：C30H52O2 度：%
豬血小板衍生生長因子elisa試劑盒 豬血小板衍生生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬血小板衍生生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬血小板衍生生長因子試劑盒、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個(gè)月。 Piracetam 7491-74-9 中文名：吡拉西坦 分子式：C6H10N2O2
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Senkyunolide C 中文名：洋川芎內(nèi)酯C 分子式：C12H12O3 度：96.0%
豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Senkyunolide C 中文名：洋川芎內(nèi)酯C 分子式：C12H12O3
豬血小板活化因子(PAF)ELISAKit ELISA. 96T/48T Sarmentocymarin 98633-61-5 中文名： 分子式：C30H46O8
Przewaquinone A 中文名：紫丹參甲素 分子式：C19H18O4 PlasmidMaxiKit 10T
Prosapogenin A 中文名：薯蕷次皂苷A 分子式：C39H62O12 質(zhì)粒中量提取試劑盒 50T
Propranolol 中文名：鹽酸普萘洛爾 分子式：C16H22ClNO2 PlasmidMidiKit 100T
Propafenone 中文名：鹽酸普羅帕酮 分子式：C21H28ClNO3 質(zhì)粒大量提取試劑盒（非柱式法） 5T
Propacetamol 中文名：鹽酸丙帕他莫 分子式：C14H21ClN2O3 QSPlasmidMaxiKit 10T
線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次 2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile 865758-96-9 中文名： 分子式：C13H10ClN3O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
線粒體復(fù)合物I蛋白共沉淀分析試劑盒5次 2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid 中文名： 分子式：C12H14O3S 度：98.0%
線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次 22-Dehydroclerosteryl acetate 中文名： 分子式：C31H48O2 度：93.0%
線粒體復(fù)合物IV蛋白共沉淀分析試劑盒5次 2-Acetonaphthone 中文名：2'-萘乙酮 分子式：C12H10O 度：98.0%
線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次 2-Allylphenol 中文名：2-烯丙基酚 分子式：C9H10O 度：98.0%
放線共生放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒L-Aspartic acid 中文名：L-天門冬氨酸 分子式：C4H7NO4 度：98.0% 小鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
3,3',4,4'-Benzophenone tetracarboxylic dianhydride 中文名：3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐 分子式：C17H6O7 度：98.0% 小鼠白介素18(IL-18)ELISAKit ELISA. 96T/48T
1,2-Benzisothiazolin-3-one 中文名：1,2-苯并異噻唑-3-酮 分子式：C7H5NOS 度：98.0% 人凝血酶(TM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Benzoin methyl ether 中文名：安息香甲基醚 分子式：C15H14O2 度：98.0% 人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Benzanthrone 中文名：苯并蒽酮 分子式：C17H10O 度：98.0% 人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
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